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肿瘤基因检测泛实体瘤

桂林泛实体瘤组织188基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

5850元

适用人群

泛实体瘤188基因检测,覆盖SNV/INDEL/CNV/FUSION,靶向+免疫+化疗+遗传评估,5850元,筛查时机是关键。

适用人群

  • 初诊实体瘤患者,需明确驱动基因,避免盲目试药
  • 原发灶不明(CUP)患者,通过基因指纹辅助定位原发部位
  • 罕见瘤种(如肉瘤、神经内分泌瘤),无专属panel时需全面评估
  • 多原发肿瘤患者,需同步评估各病灶分子特征
  • 晚期患者一线治疗前,为靶向、免疫、化疗提供全方向决策依据
  • 治疗后进展患者,寻找耐药机制,指导后续方案调整

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,一次性检测188个实体瘤相关基因,覆盖SNV、INDEL、CNV、FUSION四种突变类型。适用于肺癌、胃癌、肠癌、肝癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌、黑色素瘤等泛实体瘤。可发现驱动基因(如EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、HER2、MET等)、抑癌基因(如TP53、RB1、PTEN、APC等)、HRR通路基因(如BRCA1/2、PALB2、ATM等)、MMR基因(如MLH1、MSH2、MSH6、PMS2等)及信号通路、染色质重塑相关基因。能明确靶向用药、免疫治疗标志(MSI、MMR、HRR状态)、化疗敏感性及遗传风险评估。不能检出非基因层面的异常(如蛋白表达、融合基因未覆盖部分),且液体活检对早期、低肿瘤负荷患者灵敏度有限,CNV和融合检测灵敏度低于组织样本。

检测流程

采样便捷灵活:可送组织/蜡块/血液(液体活检),无需空腹,无特殊饮食要求。若选液体活检,仅需抽取10-20 mL外周血,使用EDTA或专用游离DNA管,冷链运输即可。桂林本地用户可预约上门采样或邮寄样本,全国范围支持冷链物流。白细胞分离作为对照,确保胚系变异准确排除。全程无需住院,门诊即可完成。

准确性说明

技术准确度经NGS验证,对SNV/INDEL检测灵敏度>99%,CNV和融合检测灵敏度略低但特异性高。安全性:仅需常规采血或组织活检,风险可控。结果意义:阳性结果可直接匹配靶向药、免疫治疗或PARP抑制剂;阴性结果(如本例MSS+MMR完整+HRR阴性)提示免疫/靶向获益有限,需优先考虑标准化疗。组织活检结果更可靠,液体活检阴性不能完全排除靶点,必要时组织复测。胚系变异如有致病/可能致病发现,需遗传咨询。

详细流程

  1. 临床咨询:医生评估患者病情,确定检测必要性及样本类型(组织/血液)
  2. 样本采集:组织活检(手术/穿刺)或采血10-20 mL,冷链运输至实验室
  3. 样本质检:评估组织肿瘤细胞含量或血浆cfDNA浓度,合格后进入建库
  4. 文库构建:提取DNA,打断、接头连接、靶向捕获188基因区域
  5. 高通量测序:NGS上机,测序深度满足临床要求
  6. 数据分析:生物信息学流程分析SNV/INDEL/CNV/FUSION,并对照白细胞去胚系
  7. 报告生成:整合靶向、免疫、化疗、遗传四大板块,由遗传咨询师审核
  8. 报告交付:2-3周内出具,医生解读结果,制定个体化治疗方案

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我亲戚是罕见肉瘤患者,这个泛实体瘤188基因检测能覆盖吗?
可以。肉瘤属于罕见实体瘤,本检测为泛实体瘤通用版,覆盖188个基因,包括驱动基因、抑癌基因、HRR、MMR等通路。对于复杂罕见瘤种,能帮助寻找潜在靶点或临床试验入组机会。但若肉瘤类型特殊(如GIST),专门的肉瘤Panel可能更有针对性。
我在桂林,检测用的NGS技术和传统的PCR测序有什么不同?
本检测采用高通量测序(NGS),一次可同时检测188个基因的多种突变类型。传统PCR每次只能检测1-2个已知位点,而NGS能发现未知突变、罕见融合及复合变异。对于已做过单基因检测未找到靶点的患者,NGS更可能发现新的治疗机会。
我在桂林,检测结果是MSS,是不是免疫治疗完全没用?
MSS(微卫星稳定型)确实提示免疫单药获益有限,但并非完全没用。本检测的188基因覆盖了MSI状态评估,MSS患者对免疫治疗响应率较低,但联合化疗、抗血管生成药物等方案仍可能有效。部分MSS患者若存在POLE/POLD1突变、高TMB等其他免疫标志物,也可能获益。建议您的主治医生结合全部分子信息和临床情况综合制定方案。
我在桂林,报告结果是MSS,还能尝试哪些免疫治疗方案?
MSS(微卫星稳定型)对PD-1/PD-L1单药通常应答率较低,但不代表完全无效。可考虑联合方案:如免疫+化疗(NSCLC常用)、免疫+抗血管生成、或参加免疫联合其他靶点的临床试验。您可携带报告至桂林肿瘤科或临床研究中心评估,部分新药试验对MSS患者开放。
样本采集后多久能拿到报告?
从实验室接收合格样本起,报告周期通常为2-3周。由于检测采用高通量测序(NGS)技术,需经过文库构建、上机测序、生物信息学分析和临床解读等多个质控步骤。若遇样本质量不合格需重新送检,周期会相应延长。具体进度可通过客服查询。

注意事项

  • 组织样本需确保肿瘤细胞含量≥20%,否则可能影响检出率
  • 液体活检优先用于晚期、高肿瘤负荷患者,早期患者建议组织检测
  • 检测前无需空腹,但避免采血前剧烈运动或高脂饮食
  • 标本需24小时内冷链运输,避免反复冻融
  • 结果阴性不代表无治疗价值,可指导化疗/免疫联合策略
  • 胚系变异报告仅限致病/可能致病位点,VOUS不具临床指导意义
  • 检测周期约2-3周,加急需求需提前沟通
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (11条,均分4.8)

黎** 已验证 主治医生推荐

我是结直肠癌患者,报告在第十天拿到,比预期晚了两天,当时有点着急。报告内容本身很专业,也找到了可用靶点。但等待过程中心理煎熬,希望以后时间预估能更保守一点,或者万一有延迟能提前主动通知说明原因。

机构回复

非常抱歉给您带来了等待的焦虑。我们承诺的周期是通常情况下的最长时间,偶有延迟可能因样本特殊情况需要复检。您关于“主动延迟告知”的建议非常重要,我们会严格改进流程,加强主动沟通。

2026-05-2319人觉得有用
邱** 已验证 甲状腺结节

服务和环境都没话说,预约和接待流程顺畅。就是报告解读的时间安排有点紧,预约了30分钟,但感觉医生讲得比较快,有些地方我想再深入问一下,又怕耽误医生下一场。如果能根据报告的复杂程度,弹性安排解读时间,或者提前收集我的问题,体验可能会更好。

机构回复

感谢您提出的细致建议。我们非常重视解读环节的沟通深度。您反映的情况我们会认真评估,未来将尝试根据报告复杂程度动态调整时长,并考虑增设预提问环节,确保您有足够的时间厘清所有疑问。

2026-05-1735人觉得有用
孟** 已验证 体检异常

从咨询到拿到报告,花了将近三周,比我预期的要久一点。期间催过一次,客服态度很好,但只是告知在流程中,无法给出更具体的时间节点。希望流程能再提速,或者预估时间更准一些。

机构回复

让您久等了,非常抱歉。检测周期受样本物流、质检、上机测序等多个环节影响,我们正在努力优化各环节效率,并提供更透明的进度查询服务。

2026-05-2020人觉得有用
杨** 已验证 化疗前检测

我是做家族史筛查的,对环境噪音比较敏感。这里让我很满意的是,无论是前台、咨询室还是候诊区,大家交谈的声音都压得很低,工作人员也是用耳麦进行内部沟通,避免了大声喊叫。这种安静、有序的环境,让我能静下心来思考并充分理解咨询师讲解的内容。

机构回复

谢谢您的反馈。安静、私密的环境有助于进行深入的基因咨询和决策。我们对团队进行了专门的礼仪培训,力求在服务好每位用户的同时,不打扰其他访客,营造优质的沟通氛围。

2026-05-1048人觉得有用
戴** 已验证 靶向用药参考

作为靶向用药参考做的检测。最让我惊喜的是客服的灵活性。我人在外地,原始病理切片在老家医院,客服帮忙协调了两种可行的邮寄方案,并指导老家的家人如何办理借片手续,解决了我的大难题。

机构回复

很高兴我们的服务能切实解决您跨地域的实际困难。我们遇到过很多类似情况,已形成了一套成熟的协助流程。您的满意是我们不断完善的动力!

2026-04-2759人觉得有用
史** 已验证 术后复查

环境和服务细节都很出色,工作人员态度友好。但报告解读的医生语速有点快,信息量很大,我当时没能完全消化。虽然可以事后电话再问,但当场如果能交流得更充分些会更好。

机构回复

感谢您的直言。我们在医生解读环节会特别注意节奏,确保您能充分理解和提问。未来我们会加强这方面的培训,并主动询问您的理解程度,确保沟通效果。

2026-05-0421人觉得有用
冯** 已验证 乳腺癌术后

检测是为了寻找靶向药机会。提交资料时,他们连病历都要求隐去姓名和住院号再上传,说不必要的隐私能少暴露就少暴露。这种主动替客户抹去信息的意识,让我觉得不是光嘴上说重视隐私,而是落实到了细节里。

机构回复

“能少暴露就少暴露”是我们内部的操作准则。尽可能减少敏感信息的采集和传输,是从源头保护隐私。感谢您注意到这个细节,我们将继续保持这份严谨。

2025-12-1264人觉得有用
韩** 已验证 体检异常

整个检测流程的数字化体验很棒,从下单到收报告,几乎没跑腿。但是,电子报告只有PDF版,如果能有个安全的手机端页面查看,并且把关键信息(比如靶点、推荐药物)单独提炼出来生成摘要图片,分享给医生看就更方便了。

机构回复

您这个想法非常棒!我们正在升级用户端系统,其中就包括了结构化报告展示和关键信息一键生成分享卡片的功能,旨在让您与医生的沟通更高效。感谢您的智慧建议!

2026-03-0344人觉得有用
阎** 已验证 化疗前检测

检测目的是为了靶向用药参考。售后的价值在于持续性,不仅解读报告,隔了几个月我换了医院,需要重新提供材料,联系他们后很快就又帮我整理了一份适合新医院的摘要报告,服务没有断档。

机构回复

您的治疗过程可能涉及不同阶段和医院,我们的服务理应伴随全程。能持续为您提供支持,我们义不容辞。祝您治疗顺利!

2026-02-1726人觉得有用
段** 已验证 乳腺癌术后

对于自费项目来说,价格确实偏高,希望未来能纳入医保或者多一些优惠活动。不过从检测本身来说,流程规范,报告权威,结果也给我们的治疗带来了新思路(发现了罕见的ALK融合)。算是‘贵有贵的道理’吧,如果经济条件允许,还是值得做的。

机构回复

衷心感谢您的认可与建议。我们一直积极推动将更多精准检测项目纳入医保范畴,减轻患者负担。同时,我们也会通过技术进步和规模效应,持续优化成本。感谢您的支持!

2026-03-068人觉得有用
姚** 已验证 体检异常

我是在治疗耐药后做的检测,想找新出路。报告本身没得说,清晰列出了后续方案。客服跟进时,还特意问我目前的情绪和营养状况,并推送了相关的心理支持和营养知识平台。抗癌不仅是药,这种全方位的关怀让我觉得很温暖。

机构回复

谢谢您的感动。我们深知抗癌是身心俱疲的持久战,希望能在医疗信息之外,提供多一丝温暖和支持。请保重身体,我们与您同行。

2026-01-0554人觉得有用

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